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永利平台开户:投入百亿元研发新药

时间:2020/1/10 12:56:06  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要: 百特中国BTK抑制剂Zanubrutinib获得美国食品药品管理局(FDA)的正式批准。这标志着zebutinib成为中国制药史上第一个由中国企业自主研发并获得FDA批准的新型抗癌药物。Zebtini成功的消息很快进入了微博搜索的前10名,在短时间内获得了1.4亿读者和1.6万...
        百特中国BTK抑制剂Zanubrutinib获得美国食品药品管理局(FDA)的正式批准。这标志着zebutinib成为中国制药史上第一个由中国企业自主研发并获得FDA批准的新型抗癌药物。Zebtini成功的消息很快进入了微博搜索的前10名,在短时间内获得了1.4亿读者和1.6万次讨论,引起了全社会的关注。

“过去,中国抗肿瘤药物领域约90%的新药是进口的。对于拥有专利的进口新药,由于国外拥有专利并具有定价权,所以进口药品的价格一般都很高。百特神州公司总裁吴晓斌表示,百特神州BTK抑制剂泽布替尼已获FDA批准,成为中国企业自主研发并获得FDA批准的首个新型抗癌药物。这意味着中国自己拥有核心专利的新药正开始走出国门。

投资100亿元开发新药

上市公司百济神州公司多年来专注于创新分子靶向和免疫肿瘤治疗药物的研发和商业化。近3年来,累计投入近100亿元用于新药研发,积极开展专利分配。

根据国际权威医学杂志《柳叶刀2018》的调查数据,2012年全球淋巴样恶性肿瘤的发病率约为45万。在目前已知的70多种淋巴瘤亚型中,套细胞淋巴瘤(MCL)侵袭性强,中位生存时间仅为3 ~ 4年。淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称。它是世界上发病率增长最快的恶性肿瘤之一。大部分患者在确诊时已处于疾病的晚期,治疗困难,预后差。

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